[42-007] Предрасположенность к ранней привычной потере беременности

Краткое описание
Комплексное генетическое исследование, которое представляет собой анализ четырех генетических маркеров, связанных с риском хромосомных аномалий и изолированных пороков развития у плода (болезни Дауна, других трисомий, незаращения нервной трубки и др.), а также с предрасположенностью к повышенной свертываемости крови у матери. Потеря беременности на ранних сроках часто связана с генетическими нарушениями у плода и дефектами развития плаценты вследствие ее тромботического повреждения.

Услуги по взятию (сбору) биоматериала
[00-046] Взятие венозной крови для генетических исследований 200 руб.
[00-049] Получение буккального (щечного) эпителия для генетических исследований 200 руб.

Срок выполнения до 5 суток

• В комплекс входят[18-008] Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)
• [18-019] Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)
• [18-030] Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)
• [18-031] Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)

Методы Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени

Тип биоматериала

• Венозная кровь
• Буккальный (щечный) эпителий