[42-022] Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз‑связывающего лектина

[42-022]
19000,00
р.
Краткое описание
Комплексное генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций гена MBL2, который кодирует манноз-связывающий лектин (МСЛ) – белок, участвующий в иммунной защите. Его уровень и активность на 96 % определяются генетическими факторами. В исследование включено 6 генетических маркеров, ассоциированных c геном MBL2 и влияющих на уровень белка в сыворотке крови.

Услуги по взятию (сбору) биоматериала
[00-046] Взятие крови из периферической вены 150 руб.
[00-049] Получение буккального (щечного) эпителия для генетических исследований 200 руб.

Срок выполнения до 10 суток

В комплекс входят
  • [18-060] Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена)
  • [18-061] Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена)
  • [18-062] Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена)
  • [18-063] Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys)
  • [18-064] Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp)
  • [18-065] Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu)
Методы Автоматическое секвенирование ДНК

Тип биоматериала
  • Буккальный (щечный) эпителий
  • Венозная кровь
    Click to order
    Total: 
    ФИО
    Ваш email
    Ваш номер телефона