[42-091] Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного рака щитовидной железы (MEN ‑ 2 экзона и RET ген 6 экзонов)

Краткое описание
Патогенные мутации во 2-м и 10-м экзонах гена MEN1 является причиной развития множественной эндокринной неоплазии 1-го типа, наследственного аутосомно-доминантного заболевания. Патогенные мутации в 10-м, 11-м, 13-16-м экзонах гена RET являются причиной развития множественной эндокринной неоплазии 2-го типа, наследственного аутосомно-доминантного заболевания.

Услуги по взятию (сбору) биоматериала [00-046] Взятие крови из периферической вены 200 руб.

Срок выполнения до 9 суток

Синонимы (rus) Ген RET, ген MEN1, Множественная эндокринная неоплазия (МЭН), МЭН 1, МЭН 2A, МЭН 2B, Семейный медуллярный рак щитовидной железы, Синдром Вермера, Синдром Горлина, Синдром Сиппла

Методы Полимеразная цепная реакция (ПЦР)

Подготовка к исследованию Не курить в течение 30 минут до исследования.

Тип биоматериала
Венозная кровь