[42-008] Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный)
[42-008]
6890,00
р.
Краткое описание
Комплексное генетическое исследование, которое представляет собой анализ шести генетических маркеров, связанных с риском хромосомных аномалий и изолированных пороков развития у плода (болезни Дауна, других трисомий, незаращения нервной трубки и др.), а также с предрасположенностью к повышенной свертываемости крови у матери.

Потеря беременности на ранних сроках часто вызвана генетическими нарушениями плода и дефектами развития плаценты вследствие ее тромботического повреждения.


Услуги по взятию (сбору) биоматериала
[00-046] Взятие венозной крови для генетических исследований 150 руб.
[00-049] Получение буккального (щечного) эпителия для генетических исследований 200 руб.

Срок выполнения
до 5 суток

В комплекс входят
  • [18-008] Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)
  • [18-009] Метионинсинтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly)
  • [18-010] Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met)
  • [18-019] Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)
  • [18-030] Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)
  • [18-031] Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)
Методы Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени

Тип биоматериала
  • Венозная кровь
  • Буккальный (щечный) эпителий
    Click to order
    Total: 
    ФИО
    Ваш email
    Ваш номер телефона