[42-024] Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера

Краткое описание
Молекулярно-генетическая диагностика синдрома Жильбера, основанная на исследовании промоторной области гена UGT1A1. Синдром Жильбера – доброкачественная неконъюгированная гипербилирубинемия умеренной выраженности.


Услуги по взятию (сбору) биоматериала
[00-046] Взятие венозной крови для генетических исследований 200 руб.

Срок выполнения 7 суток

В комплекс входят [18-071] УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена)

Методы Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени
Тип биоматериала
Венозная кровь