Краткое описание Увеличение числа CGG-триплетных повторов (экспансия) в 5-нетранслируемой части гена FMR1 является причиной развития синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл), Х-сцепленного наследственного заболевания.
Услуги по взятию (сбору) биоматериала [00-046] Взятие крови из периферической вены 200 руб.
Срок выполнения до 9 суток
Синонимы (rus) СМБ, Экспансия триплетных повторов
Синонимы (eng) CGG, FMR1
Методы Полимеразная цепная реакция (ПЦР)
Подготовка к исследованию Не курить в течение 30 минут до исследования.