Краткое описание Молекулярно-генетическая диагностика несиндромальной нейросенсорной тугоухости, связанной с мутациями в гене коннексина 26. Используется для подтверждения диагноза или для определения статуса носителя. Проводится полное исследование последовательности гена GJB2, что позволяет обнаружить все возможные мутации, приводящие к развитию заболевания.
Услуги по взятию (сбору) биоматериала [00-046] Взятие крови из периферической вены 200 руб. [00-047] Получение буккального (щечного) эпителия для генетических исследований 200 руб.
Срок выполнения до 14 суток
В комплекс входят [18-037] Коннексин 26 (GJB2) (все мутации)