[42-072] Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера

Краткое описание
Миодистрофия Дюшенна/Беккера относится к X-сцепленным рецессивным наследственным заболеваниям и обусловлена мутацией в гене, кодирующем белок дистрофин (ген DMD). Тест позволяет выявлять мутации в гене дистрофина, которые ответственны за развитие наиболее частой причины поражения мышечной системы в молодом возрасте.

Услуги по взятию (сбору) биоматериала [00-046] Взятие крови из периферической вены 200 руб.

Срок выполнения до 9 суток

Синонимы (rus) Ген DMD, Дистрофинопатии, Мутации экзонов 1-10, 21-30, 41-50, 61-70

Методы Полимеразная цепная реакция (ПЦР)

Подготовка к исследованию Не курить в течение 30 минут до исследования.

Тип биоматериала
Венозная кровь