Краткое описание Гемохроматоз - полисистемное заболевание, наследуемое по аутосомно-рецессивному типу. Обусловлено генетическим дефектом, который приводит к повышенному всасыванию железа. Генетическое исследование направлено на выявление основных мутаций в гене HFE (C282Y, H63D, S65C), ответственном за развитие наследственного гемохроматоза 1-го типа. Результаты исследования позволяют выявить причину развития данной патологии и назначить своевременное адекватное лечение.
Услуги по взятию (сбору) биоматериала [00-046] Взятие крови из периферической вены 200 руб.
Срок выполнения до 9 суток
Синонимы (eng) Hemochromatosis, iron metabolism
Методы Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени