[42-009] Генетический риск развития тромбофилии

[42-009]
3200,00
р.
Краткое описание
Комплексный генетический анализ, который позволяет определить риск развития тромбофилии. Он представляет собой молекулярно-генетическое исследование генов факторов свертываемости крови и ферментов обмена гомоцистеина, изменение активности которых напрямую или опосредованно обуславливают склонность к повышенному тромбообразованию.

Услуги по взятию (сбору) биоматериала
[00-046] Взятие крови из периферической вены 200 руб.
[00-047] Получение буккального (щечного) эпителия для генетических исследований 200 руб.

Срок выполнения до 5 суток

  • В комплекс входят[18-008] Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)
  • [18-019] Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)
  • [18-030] Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)
  • [18-031] Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)
Методы Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени

Тип биоматериала
  • Буккальный (щечный) эпителий
  • Венозная кровь